면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

WEGO-PGLA RAPID

K-번호: K183001 · 2019-01-28

결정일2019-01-28
제품 코드GAM
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

WEGO-PGLA RAPID is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28 under 510(k) number K183001. The device is classified under product code GAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the WEGO-PGLA RAPID?

WEGO-PGLA RAPID is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28. The listed applicant is Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.. The 510(k) number is K183001.

When did WEGO-PGLA RAPID receive FDA 510(k) clearance?

WEGO-PGLA RAPID received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28, under 510(k) number K183001.

Who is the listed applicant for WEGO-PGLA RAPID?

The FDA 510(k) record lists Foosin Medical Supplies Inc., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WEGO-PGLA RAPID?

The FDA product code for WEGO-PGLA RAPID is GAM.

관련 임상시험

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Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GAM)

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공식 출처

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