아민 II
K-번호: K183517 · 2019-02-08
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Ammonia II?
Ammonia II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08. The listed applicant is Roche Diagnostics Operations (Rdo). The 510(k) number is K183517.
When did Ammonia II receive FDA 510(k) clearance?
Ammonia II received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08, under 510(k) number K183517.
Who is the listed applicant for Ammonia II?
The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics Operations (Rdo) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ammonia II?
The FDA product code for Ammonia II is JIF.
관련 임상시험
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Roche Diagnostics Operations (Rdo)를 신청인으로 등재한 기타 기록
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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