FDA 510(k)

수퍼캐스 5

K-번호: K190001 · 2019-09-20

결정일2019-09-20

제품 코드FOZ

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Supercath 5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Togo Medikit Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20 under 510(k) number K190001. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Supercath 5?

Supercath 5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20. The listed applicant is Togo Medikit Co., Ltd.. The 510(k) number is K190001.

When did Supercath 5 receive FDA 510(k) clearance?

Supercath 5 received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20, under 510(k) number K190001.

Who is the listed applicant for Supercath 5?

The FDA 510(k) record lists Togo Medikit Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Supercath 5?

The FDA product code for Supercath 5 is FOZ.

Togo Medikit Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.