면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

옴니아 메디칼 TiBrid 경추 케이지, 옴니아 메디칼 TiBrid laterals 케이지, 옴니아 메디칼 TiBrid ALIF 케이지, 옴니아 메디칼 TiBrid PLIF 케이지, 옴니아 메디칼 TiBrid TLIF 케이지

K-번호: K190363 · 2020-02-21

신청자Omnia Medical, LLC
결정일2020-02-21
제품 코드MAX
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

Omnia Medical TiBrid Cervical Cage, Omnia Medical TiBrid Lateral Cage, Omnia Medical TiBrid ALIF Cage, Omnia Medical TiBrid PLIF Cage, Omnia Medical TiBrid TLIF Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Omnia Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21 under 510(k) number K190363. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Omnia Medical TiBrid Cervical Cage, Omnia Medical TiBrid Lateral Cage, Omnia Medical TiBrid ALIF Cage, Omnia Medical TiBrid PLIF Cage, Omnia Medical TiBrid TLIF Cage?

Omnia Medical TiBrid Cervical Cage, Omnia Medical TiBrid Lateral Cage, Omnia Medical TiBrid ALIF Cage, Omnia Medical TiBrid PLIF Cage, Omnia Medical TiBrid TLIF Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21. The listed applicant is Omnia Medical, LLC. The 510(k) number is K190363.

When did Omnia Medical TiBrid Cervical Cage, Omnia Medical TiBrid Lateral Cage, Omnia Medical TiBrid ALIF Cage, Omnia Medical TiBrid PLIF Cage, Omnia Medical TiBrid TLIF Cage receive FDA 510(k) clearance?

Omnia Medical TiBrid Cervical Cage, Omnia Medical TiBrid Lateral Cage, Omnia Medical TiBrid ALIF Cage, Omnia Medical TiBrid PLIF Cage, Omnia Medical TiBrid TLIF Cage received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21, under 510(k) number K190363.

Who is the listed applicant for Omnia Medical TiBrid Cervical Cage, Omnia Medical TiBrid Lateral Cage, Omnia Medical TiBrid ALIF Cage, Omnia Medical TiBrid PLIF Cage, Omnia Medical TiBrid TLIF Cage?

The FDA 510(k) record lists Omnia Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Omnia Medical TiBrid Cervical Cage, Omnia Medical TiBrid Lateral Cage, Omnia Medical TiBrid ALIF Cage, Omnia Medical TiBrid PLIF Cage, Omnia Medical TiBrid TLIF Cage?

The FDA product code for Omnia Medical TiBrid Cervical Cage, Omnia Medical TiBrid Lateral Cage, Omnia Medical TiBrid ALIF Cage, Omnia Medical TiBrid PLIF Cage, Omnia Medical TiBrid TLIF Cage is MAX.

관련 임상시험

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NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP 시스템 외부 임상 연구 (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177정맥류 부상성 하부 측막 출혈로 인한 대뇌 혈관 수축에 미치는 심신 조절의 효과SUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Omnia Medical, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K242431옴니아 메디칼PsiF DNA™ 시스템K240623옴니아 메디칼 TiBrid™-SA 시스템K230424옴니아 메디칼 커플러-A™ 전면 곽판 시스템; 옴니아 메디칼 커플러-L™ laterum 곽판 시스템K223321옴니아 메디칼 커플러-시 Anterior Cervical PlateK212612옴니아 메디칼 TiBrid-SCK203207옴니아 메디칼 TiBrid-SA

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관련 기기 (코드: MAX)

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K261049스칼라® TLSpineart SAK261430TruLift Expandable SystemLife Spine, Inc.K253011캐탈리프트 PL 확장 가능 인터바디 시스템Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.K261020시밋릭스™ L 척추 시스템Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.K253420Admiral ACP 시스템; Explorer TO 시스템; Laminoplasty 시스템; Manta Ray TDF Spacer; Meridian Interbody 시스템; Meridian Anterior Plate 시스템; Reef L Interbody 시스템; Reef TO/TA 시스템; Regatta Lateral 시스템; Regatta Lateral Plate 시스템; Shoreline ACS Interbody 시스템; Shoreline Threaded TruProfile Plate; Shoreline RT Interbody 시스템; Vu Mesh; WaveForm A Interbody 시스템; WaveForm C Interbody 시스템; WaveForm L Interbody 시스템; WaveForm TA Interbody 시스템; WaveForm TO Interbody 시스템SeaSpine Orthopedics CorporationK253151Fule Interbody Fusion Cage SystemBeijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd.

공식 출처

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