면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Optilite IgM CSF Kit

K-번호: K190686 · 2019-05-28

신청자The Binding Site Group , Ltd.
결정일2019-05-28
제품 코드CFN
자문 위원회IM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Optilite IgM CSF Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Binding Site Group , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-28 under 510(k) number K190686. The device is classified under product code CFN. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Optilite IgM CSF Kit?

Optilite IgM CSF Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-28. The listed applicant is The Binding Site Group , Ltd.. The 510(k) number is K190686.

When did Optilite IgM CSF Kit receive FDA 510(k) clearance?

Optilite IgM CSF Kit received FDA 510(k) clearance on 2019-05-28, under 510(k) number K190686.

Who is the listed applicant for Optilite IgM CSF Kit?

The FDA 510(k) record lists The Binding Site Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optilite IgM CSF Kit?

The FDA product code for Optilite IgM CSF Kit is CFN.

관련 임상시험

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The Binding Site Group , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: CFN)

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공식 출처

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