면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump

K-번호: K191259 · 2019-07-12

신청자Stryker Corp.
결정일2019-07-12
제품 코드HRX
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-12 under 510(k) number K191259. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump?

Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-12. The listed applicant is Stryker Corp.. The 510(k) number is K191259.

When did Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump receive FDA 510(k) clearance?

Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump received FDA 510(k) clearance on 2019-07-12, under 510(k) number K191259.

Who is the listed applicant for Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump?

The FDA product code for Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump is HRX.

관련 임상시험

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Stryker Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HRX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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