면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ReliefBand

K-번호: K191547 · 2019-08-30

신청자Reliefband Technologies, LLC
결정일2019-08-30
제품 코드GZJ
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ReliefBand is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliefband Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-30 under 510(k) number K191547. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ReliefBand?

ReliefBand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-30. The listed applicant is Reliefband Technologies, LLC. The 510(k) number is K191547.

When did ReliefBand receive FDA 510(k) clearance?

ReliefBand received FDA 510(k) clearance on 2019-08-30, under 510(k) number K191547.

Who is the listed applicant for ReliefBand?

The FDA 510(k) record lists Reliefband Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReliefBand?

The FDA product code for ReliefBand is GZJ.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Reliefband Technologies, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K182960ReliefBand

관련 기기 (코드: GZJ)

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K252712STIMPOD NMS460 Nerve StimulatorAlgiamed Technologies USA, Inc.K252767actiTENS miniSublimedK252236CP Relief Wand Rx - TENS/NMESN & C Holdings, LLCK232441Unipro (K-UNIPRO-US)Tenscare, Ltd.K241228TENSWaveZynex Medical OfficerK233046Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure TrioOriental Inspiration Limited

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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