FDA 510(k)

센트리마그 급성心血순지지 시스템

K-번호: K191557 · 2019-07-10

신청자Thoratec Corporation (Now Part of Abbott)

결정일2019-07-10

제품 코드DWA

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

CentriMag Acute Circulatory Support System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thoratec Corporation (Now Part of Abbott). It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10 under 510(k) number K191557. The device is classified under product code DWA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CentriMag Acute Circulatory Support System?

CentriMag Acute Circulatory Support System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10. The listed applicant is Thoratec Corporation (Now Part of Abbott). The 510(k) number is K191557.

When did CentriMag Acute Circulatory Support System receive FDA 510(k) clearance?

CentriMag Acute Circulatory Support System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10, under 510(k) number K191557.

Who is the listed applicant for CentriMag Acute Circulatory Support System?

The FDA 510(k) record lists Thoratec Corporation (Now Part of Abbott) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CentriMag Acute Circulatory Support System?

The FDA product code for CentriMag Acute Circulatory Support System is DWA.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

센트리마그 급성心血순지지 시스템

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