휴비츠 영상 시스템

기기 요약

Huvitz Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huvitz Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18 under 510(k) number K191615. The device is classified under product code NFJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Huvitz Imaging System?

Huvitz Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18. The listed applicant is Huvitz Co., Ltd.. The 510(k) number is K191615.

When did Huvitz Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Huvitz Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18, under 510(k) number K191615.

Who is the listed applicant for Huvitz Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Huvitz Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Huvitz Imaging System?

The FDA product code for Huvitz Imaging System is NFJ.

Huvitz Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K232143Applanation Tonometer HT-5000 K202097Fundus 카메라 K161829휴비츠 영상 시스템

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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