PELNAC Bilayer Wound Matrix — FDA 510(k) K191992

기기 요약

PELNAC Bilayer Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gunze Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-29 under 510(k) number K191992. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PELNAC Bilayer Wound Matrix?

PELNAC Bilayer Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-29. The listed applicant is Gunze Limited. The 510(k) number is K191992.

When did PELNAC Bilayer Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

PELNAC Bilayer Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2020-04-29, under 510(k) number K191992.

Who is the listed applicant for PELNAC Bilayer Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Gunze Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PELNAC Bilayer Wound Matrix?

The FDA product code for PELNAC Bilayer Wound Matrix is KGN.

Gunze Limited를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K221487NEOVEIL Staple Line Reinforcement K213498PELNAC Meshed Bilayer Wound Matrix K213573PELNAC Wound Matrix

관련 기기 (코드: KGN)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K260652ColActive PlusCovalon Technologies, Ltd.K260711Accelagen Plus 수술 매트릭스, 1cc (CG-01AP); Accelagen Plus 수술 매트릭스, 3cc (CG-03AP); Accelagen Plus 수술 매트릭스, 5cc (CG-05AP); Accelagen Plus 수술 스티립, 125x25x2mm (CG-125X25AP); Accelagen Plus 수술 스티립, 250x25x2mm (CG-250X25AP)Berkeley Advanced Biomaterials K260596Collagen Wound PowderVentris Medical K260669Endoform Dermal TemplateAroa Biosurgery , Ltd.K253521ECMT-100 WMDEcm Therapeutics, Inc.K253204CatalyzeBioTissue Holdings, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.