필립스 인텔라사이트病理 솔루션 — FDA 510(k) K192259

기기 요약

Philips IntelliSite Pathology Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Electronics Nederland B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20 under 510(k) number K192259. The device is classified under product code PSY. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Philips IntelliSite Pathology Solution?

Philips IntelliSite Pathology Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20. The listed applicant is Philips Electronics Nederland B.V.. The 510(k) number is K192259.

When did Philips IntelliSite Pathology Solution receive FDA 510(k) clearance?

Philips IntelliSite Pathology Solution received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20, under 510(k) number K192259.

Who is the listed applicant for Philips IntelliSite Pathology Solution?

The FDA 510(k) record lists Philips Electronics Nederland B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Philips IntelliSite Pathology Solution?

The FDA product code for Philips IntelliSite Pathology Solution is PSY.

Philips Electronics Nederland B.V.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K171055필립스 블루컨트롤

관련 기기 (코드: PSY)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.