면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MedCAD® AccuPlan® System

K-번호: K192282 · 2020-10-29

신청자Medcad
결정일2020-10-29
제품 코드DZJ
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MedCAD® AccuPlan® System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medcad. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29 under 510(k) number K192282. The device is classified under product code DZJ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MedCAD® AccuPlan® System?

MedCAD® AccuPlan® System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29. The listed applicant is Medcad. The 510(k) number is K192282.

When did MedCAD® AccuPlan® System receive FDA 510(k) clearance?

MedCAD® AccuPlan® System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29, under 510(k) number K192282.

Who is the listed applicant for MedCAD® AccuPlan® System?

The FDA 510(k) record lists Medcad as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedCAD® AccuPlan® System?

The FDA product code for MedCAD® AccuPlan® System is DZJ.

관련 임상시험

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Medcad를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DZJ)

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공식 출처

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