CLUNGENE HCG 임신 빠른 검사 캔셋, CLUNGENE HCG 임신 빠른 검사 스티립, CLUNGENE HCG 임신 빠른 검사 미드스트리밍
K-번호: K193132 · 2019-12-11
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Strip, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Midstream?
CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Strip, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-11. The listed applicant is Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K193132.
When did CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Strip, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?
CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Strip, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2019-12-11, under 510(k) number K193132.
Who is the listed applicant for CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Strip, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Strip, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA product code for CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Strip, CLUNGENE HCG Pregnancy Rapid Test Midstream is LCX.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LCX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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