NUVO IF Implant System
K-번호: K193234 · 2020-06-18
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the NUVO IF Implant System?
NUVO IF Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-18. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K193234.
When did NUVO IF Implant System receive FDA 510(k) clearance?
NUVO IF Implant System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-18, under 510(k) number K193234.
Who is the listed applicant for NUVO IF Implant System?
The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NUVO IF Implant System?
The FDA product code for NUVO IF Implant System is DZE.
관련 임상시험
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Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DZE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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