Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases
K-번호: K223662 · 2023-04-20
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases?
Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K223662.
When did Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases receive FDA 510(k) clearance?
Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20, under 510(k) number K223662.
Who is the listed applicant for Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases?
The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases?
The FDA product code for Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases is KCT.
관련 임상시험
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Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KCT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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