Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed)
K-번호: K193343 · 2020-04-20
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed)?
Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20. The listed applicant is Vitalconnect, Inc.. The 510(k) number is K193343.
When did Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed) receive FDA 510(k) clearance?
Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed) received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20, under 510(k) number K193343.
Who is the listed applicant for Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed)?
The FDA 510(k) record lists Vitalconnect, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed)?
The FDA product code for Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed) is DRG.
관련 임상시험
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Vitalconnect, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DRG)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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