면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid

K-번호: K193388 · 2020-04-27

신청자Reliance Orthodontic Products, Inc.
결정일2020-04-27
제품 코드DYH
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliance Orthodontic Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-27 under 510(k) number K193388. The device is classified under product code DYH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid?

GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-27. The listed applicant is Reliance Orthodontic Products, Inc.. The 510(k) number is K193388.

When did GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid receive FDA 510(k) clearance?

GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid received FDA 510(k) clearance on 2020-04-27, under 510(k) number K193388.

Who is the listed applicant for GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid?

The FDA 510(k) record lists Reliance Orthodontic Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid?

The FDA product code for GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid is DYH.

관련 임상시험

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Reliance Orthodontic Products, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K210349TKO Composite Bite Turbo GelK210945Ultra SEPK161684Quantum LB

관련 기기 (코드: DYH)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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