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FDA 510(k)

LIAISON Anti-HAV Assay

K-번호: K193532 · 2020-03-02

결정일2020-03-02
제품 코드LOL
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

LIAISON Anti-HAV Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-02 under 510(k) number K193532. The device is classified under product code LOL. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LIAISON Anti-HAV Assay?

LIAISON Anti-HAV Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-02. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K193532.

When did LIAISON Anti-HAV Assay receive FDA 510(k) clearance?

LIAISON Anti-HAV Assay received FDA 510(k) clearance on 2020-03-02, under 510(k) number K193532.

Who is the listed applicant for LIAISON Anti-HAV Assay?

The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAISON Anti-HAV Assay?

The FDA product code for LIAISON Anti-HAV Assay is LOL.

관련 임상시험

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DiaSorin, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LOL)

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공식 출처

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