FDA 510(k)

슈퍼파이프 혈관 캐터터

K-번호: K193647 · 2020-07-29

신청자Suzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd.

결정일2020-07-29

제품 코드DQO

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Superpipe Angiographic Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-29 under 510(k) number K193647. The device is classified under product code DQO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Superpipe Angiographic Catheter?

Superpipe Angiographic Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-29. The listed applicant is Suzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K193647.

When did Superpipe Angiographic Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Superpipe Angiographic Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-07-29, under 510(k) number K193647.

Who is the listed applicant for Superpipe Angiographic Catheter?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Superpipe Angiographic Catheter?

The FDA product code for Superpipe Angiographic Catheter is DQO.

Suzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K193653수용성 코팅 가이드 와이어 K171665マイクロカテ터およびガイドワイヤーシステム

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.