MSLS6QF 전기적 통증 완화 장치/주기적 압박 장치
K-번호: K193655 · 2020-09-04
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the MSLS6QF TENS/PMS Device?
MSLS6QF TENS/PMS Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Self Doctor Care, LLC. The 510(k) number is K193655.
When did MSLS6QF TENS/PMS Device receive FDA 510(k) clearance?
MSLS6QF TENS/PMS Device received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04, under 510(k) number K193655.
Who is the listed applicant for MSLS6QF TENS/PMS Device?
The FDA 510(k) record lists Self Doctor Care, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MSLS6QF TENS/PMS Device?
The FDA product code for MSLS6QF TENS/PMS Device is NUH.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: NUH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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