BeamSite

기기 요약

BeamSite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Doseoptics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-11 under 510(k) number K200940. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BeamSite?

BeamSite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-11. The listed applicant is Doseoptics, LLC. The 510(k) number is K200940.

When did BeamSite receive FDA 510(k) clearance?

BeamSite received FDA 510(k) clearance on 2020-12-11, under 510(k) number K200940.

Who is the listed applicant for BeamSite?

The FDA 510(k) record lists Doseoptics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BeamSite?

The FDA product code for BeamSite is IYE.

Doseoptics, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K212606BeamSite

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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