EZFluence (RADEZ V2)
K-번호: K261718 · 2026-08-31
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the EZFluence (RADEZ V2)?
EZFluence (RADEZ V2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Radformation, Inc.. The 510(k) number is K261718.
When did EZFluence (RADEZ V2) receive FDA 510(k) clearance?
EZFluence (RADEZ V2) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31, under 510(k) number K261718.
Who is the listed applicant for EZFluence (RADEZ V2)?
The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EZFluence (RADEZ V2)?
The FDA product code for EZFluence (RADEZ V2) is IYE.
관련 임상시험
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Radformation, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IYE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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