AutoContour (RADAC V5)
K-번호: K260509 · 2026-03-19
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the AutoContour (RADAC V5)?
AutoContour (RADAC V5) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is Radformation, Inc.. The 510(k) number is K260509.
When did AutoContour (RADAC V5) receive FDA 510(k) clearance?
AutoContour (RADAC V5) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19, under 510(k) number K260509.
Who is the listed applicant for AutoContour (RADAC V5)?
The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AutoContour (RADAC V5)?
The FDA product code for AutoContour (RADAC V5) is QKB.
관련 임상시험
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Radformation, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: QKB)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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