MRIA 방사선 치료 정보 시스템 (MRIA)
K-번호: K260733 · 2026-08-26
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기기 요약
자주 묻는 질문
MRIA 방사선 치료 정보 시스템(MRIA)이란 무엇인가요?
MRIA 방사선 치료 정보 시스템 (MRIA)은 2026-08-26에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료 장비입니다. 등록된 신청자는 Manteia Technologies Co., Ltd.입니다. 510(k) 번호는 K260733입니다.
MRIA 방사선 치료 정보 시스템 (MRIA)이 FDA 510(k) 인정을 받은 시점은 언제인가요?
MRIA 방사선 치료 정보 시스템 (MRIA)은 2026-08-26에 FDA 510(k) 인증을 받았으며, 510(k) 번호 K260733로 인증되었습니다.
MRIA 라디에이션 테라피 정보 시스템 (MRIA)의 등록된 신청자는 누구인가요?
FDA 510(k) 기록은 Manteia Technologies Co., Ltd.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.
MRIA 방사선 치료 정보 시스템 (MRIA)의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
FDA 제품 코드는 MRIA 방사선 치료 정보 시스템 (MRIA)에 대해 IYE입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Manteia Technologies Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: IYE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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