면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

K2M Navigation Instruments

K-번호: K201006 · 2020-08-07

신청자K2m, Inc.
결정일2020-08-07
제품 코드OLO
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

K2M Navigation Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K2m, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07 under 510(k) number K201006. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the K2M Navigation Instruments?

K2M Navigation Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07. The listed applicant is K2m, Inc.. The 510(k) number is K201006.

When did K2M Navigation Instruments receive FDA 510(k) clearance?

K2M Navigation Instruments received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07, under 510(k) number K201006.

Who is the listed applicant for K2M Navigation Instruments?

The FDA 510(k) record lists K2m, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K2M Navigation Instruments?

The FDA product code for K2M Navigation Instruments is OLO.

관련 임상시험

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K2m, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OLO)

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