면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

iMap 3D Mapping & Navigation System (iMap System)

K-번호: K201094 · 2021-08-16

신청자Cardionxt, Inc.
결정일2021-08-16
제품 코드DQK
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

iMap 3D Mapping & Navigation System (iMap System) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardionxt, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16 under 510(k) number K201094. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the iMap 3D Mapping & Navigation System (iMap System)?

iMap 3D Mapping & Navigation System (iMap System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16. The listed applicant is Cardionxt, Inc.. The 510(k) number is K201094.

When did iMap 3D Mapping & Navigation System (iMap System) receive FDA 510(k) clearance?

iMap 3D Mapping & Navigation System (iMap System) received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16, under 510(k) number K201094.

Who is the listed applicant for iMap 3D Mapping & Navigation System (iMap System)?

The FDA 510(k) record lists Cardionxt, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iMap 3D Mapping & Navigation System (iMap System)?

The FDA product code for iMap 3D Mapping & Navigation System (iMap System) is DQK.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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