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FDA 510(k)

GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged Guide

K-번호: K201686 · 2020-09-17

신청자ETHICON, Inc.
결정일2020-09-17
제품 코드OTN
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged Guide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ETHICON, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17 under 510(k) number K201686. The device is classified under product code OTN. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged Guide?

GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K201686.

When did GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged Guide receive FDA 510(k) clearance?

GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged Guide received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17, under 510(k) number K201686.

Who is the listed applicant for GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged Guide?

The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged Guide?

The FDA product code for GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged Guide is OTN.

관련 임상시험

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ETHICON, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OTN)

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공식 출처

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