면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Astopad Patient Warming System

K-번호: K202197 · 2020-09-04

신청자Stihler Electronic GmbH
결정일2020-09-04
제품 코드DWJ
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Astopad Patient Warming System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stihler Electronic GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04 under 510(k) number K202197. The device is classified under product code DWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Astopad Patient Warming System?

Astopad Patient Warming System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Stihler Electronic GmbH. The 510(k) number is K202197.

When did Astopad Patient Warming System receive FDA 510(k) clearance?

Astopad Patient Warming System received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04, under 510(k) number K202197.

Who is the listed applicant for Astopad Patient Warming System?

The FDA 510(k) record lists Stihler Electronic GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Astopad Patient Warming System?

The FDA product code for Astopad Patient Warming System is DWJ.

관련 임상시험

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Stihler Electronic GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K260278ThermAffyx(TM) Patient Safety System

관련 기기 (코드: DWJ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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