면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

DR-HO의 뒷목 통증 완화 시스템 프로(모델 BPRS-I와 BPRS-II)

K-번호: K202671 · 2021-11-12

신청자Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.
결정일2021-11-12
제품 코드NUH
자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)
결정대체적으로 동일

기기 요약

DR-HO's Back Pain Relief System Pro (Models BPRS-I and BPRS-II) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-12 under 510(k) number K202671. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DR-HO's Back Pain Relief System Pro (Models BPRS-I and BPRS-II)?

DR-HO's Back Pain Relief System Pro (Models BPRS-I and BPRS-II) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-12. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K202671.

When did DR-HO's Back Pain Relief System Pro (Models BPRS-I and BPRS-II) receive FDA 510(k) clearance?

DR-HO's Back Pain Relief System Pro (Models BPRS-I and BPRS-II) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-12, under 510(k) number K202671.

Who is the listed applicant for DR-HO's Back Pain Relief System Pro (Models BPRS-I and BPRS-II)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DR-HO's Back Pain Relief System Pro (Models BPRS-I and BPRS-II)?

The FDA product code for DR-HO's Back Pain Relief System Pro (Models BPRS-I and BPRS-II) is NUH.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP 시스템 외부 임상 연구 (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177정맥류 부상성 하부 측막 출혈로 인한 대뇌 혈관 수축에 미치는 심신 조절의 효과SUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K230711통증 치료 장치(모델: P.T.S-X)K231789통증 치료 장치 (모델: P.T.S-VI, P.T.S-VII)K231164전도성 탄소필름 전극K231167전도성 실리콘 루브 전극K212948통증 치료 장치(모델: DH-P.T.S-I, DH-P.T.S-II, DH-P.T.S-IIA, DH-P.T.S-IIB, DH-CP-I)K202636메탈 패브릭 전극

12개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: NUH)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K261131전기 근육 자극기 (AST-105DJ, AST-105EJ, AST-105BJ, AST-105GJ, AST-303J, AST-309J, AST-310J; AST-300Q, AST-300Q-A, AST-500B; AST-500G, AST-500F; AST-500N; AST-500C, AST-500K, AST-500A; AST-300E, AST-500M, AST-500U, AST-500D; AST-500E.)Shenzhen Osto Medical Technology Co.,LtdK260412TENS 7000 재충전 가능 4 채널 (TENS 7000H)Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.K260425TENS / EMS 장치 (FT-247 시리즈) (FT-247, FT-237)Hivox Biotek, Inc.K253896TENS/EMS 장치 (GUSE01)Globalcare Medical Technology Co., Ltd.K253305텐스(TENS)와 EMS(EMS) (TENS 및 근육 자극기) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034)Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.K253740TENS&EMS (HZ9151B, HZ9151C, HZ9151D)Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑