StarGuide — FDA 510(k) K210173

기기 요약

StarGuide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-29 under 510(k) number K210173. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the StarGuide?

StarGuide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-29. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K210173.

When did StarGuide receive FDA 510(k) clearance?

StarGuide received FDA 510(k) clearance on 2021-03-29, under 510(k) number K210173.

Who is the listed applicant for StarGuide?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for StarGuide?

The FDA product code for StarGuide is KPS.

GE Healthcare를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K253639View K242925MR Contour DL K232346디지털 전문가 접근 및 원격 스캔 K223212Precision DL K221680Xeleris V Processing and Review System K221932Omni Legend

55개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: KPS)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.