면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

티탄 콘도ーム

K-번호: K210208 · 2022-02-17

결정일2022-02-17
제품 코드HIS
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Titan Condoms is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Titan Condoms, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17 under 510(k) number K210208. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Titan Condoms?

Titan Condoms is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17. The listed applicant is Titan Condoms, LLC. The 510(k) number is K210208.

When did Titan Condoms receive FDA 510(k) clearance?

Titan Condoms received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17, under 510(k) number K210208.

Who is the listed applicant for Titan Condoms?

The FDA 510(k) record lists Titan Condoms, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Titan Condoms?

The FDA product code for Titan Condoms is HIS.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: HIS)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑