Apogee 6500, Apogee 6300, Apogee 6200 디지털 컬러 도플러 초음파 이미징 시스템
K-번호: K210318 · 2021-08-18
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System?
Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18. The listed applicant is Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui). The 510(k) number is K210318.
When did Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System receive FDA 510(k) clearance?
Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18, under 510(k) number K210318.
Who is the listed applicant for Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System?
The FDA 510(k) record lists Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System?
The FDA product code for Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System is IYN.
관련 임상시험
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Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui)를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IYN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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