이중 전기 점막 결합 도구
K-번호: K210406 · 2021-10-05
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Bipolar Coagulation Foreceps?
Bipolar Coagulation Foreceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K210406.
When did Bipolar Coagulation Foreceps receive FDA 510(k) clearance?
Bipolar Coagulation Foreceps received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05, under 510(k) number K210406.
Who is the listed applicant for Bipolar Coagulation Foreceps?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bipolar Coagulation Foreceps?
The FDA product code for Bipolar Coagulation Foreceps is KGE.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: KGE)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고