면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Dr. Yglo Wart Remover

K-번호: K210529 · 2021-05-06

신청자Theotclab Healthcare B.V.
결정일2021-05-06
제품 코드GEH
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Dr. Yglo Wart Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06 under 510(k) number K210529. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dr. Yglo Wart Remover?

Dr. Yglo Wart Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. The 510(k) number is K210529.

When did Dr. Yglo Wart Remover receive FDA 510(k) clearance?

Dr. Yglo Wart Remover received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06, under 510(k) number K210529.

Who is the listed applicant for Dr. Yglo Wart Remover?

The FDA 510(k) record lists Theotclab Healthcare B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr. Yglo Wart Remover?

The FDA product code for Dr. Yglo Wart Remover is GEH.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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