면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

드라이브. 이글로 스킨 태그 레이머

K-번호: K251524 · 2026-01-12

신청자Theotclab Healthcare B.V.
결정일2026-01-12
제품 코드GEH
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Dr. Yglo Skin Tag Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12 under 510(k) number K251524. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dr. Yglo Skin Tag Remover?

Dr. Yglo Skin Tag Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. The 510(k) number is K251524.

When did Dr. Yglo Skin Tag Remover receive FDA 510(k) clearance?

Dr. Yglo Skin Tag Remover received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12, under 510(k) number K251524.

Who is the listed applicant for Dr. Yglo Skin Tag Remover?

The FDA 510(k) record lists Theotclab Healthcare B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr. Yglo Skin Tag Remover?

The FDA product code for Dr. Yglo Skin Tag Remover is GEH.

관련 임상시험

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Theotclab Healthcare B.V.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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