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FDA 510(k)

Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep Kit

K-번호: K211121 · 2021-10-14

신청자Intera Oncology, Inc.
결정일2021-10-14
제품 코드PTI
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intera Oncology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14 under 510(k) number K211121. The device is classified under product code PTI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep Kit?

Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14. The listed applicant is Intera Oncology, Inc.. The 510(k) number is K211121.

When did Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep Kit receive FDA 510(k) clearance?

Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep Kit received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14, under 510(k) number K211121.

Who is the listed applicant for Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep Kit?

The FDA 510(k) record lists Intera Oncology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep Kit?

The FDA product code for Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep Kit is PTI.

관련 임상시험

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Intera Oncology, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K213823Intera Refill Kit

관련 기기 (코드: PTI)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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