FDA 510(k)

비이 플리프 케이지

K-번호: K211413 · 2021-08-27

결정일2021-08-27

제품 코드MAX

자문 위원회OR

결정Substantially Equivalent

기기 요약

BEE PLIF Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NGMedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27 under 510(k) number K211413. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BEE PLIF Cage?

BEE PLIF Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27. The listed applicant is NGMedical GmbH. The 510(k) number is K211413.

When did BEE PLIF Cage receive FDA 510(k) clearance?

BEE PLIF Cage received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27, under 510(k) number K211413.

Who is the listed applicant for BEE PLIF Cage?

The FDA 510(k) record lists NGMedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEE PLIF Cage?

The FDA product code for BEE PLIF Cage is MAX.

NGMedical GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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