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FDA 510(k)

Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter

K-번호: K211806 · 2021-08-03

신청자Venclose, Inc.
결정일2021-08-03
제품 코드GEI
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Venclose, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03 under 510(k) number K211806. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter?

Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03. The listed applicant is Venclose, Inc.. The 510(k) number is K211806.

When did Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03, under 510(k) number K211806.

Who is the listed applicant for Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter?

The FDA 510(k) record lists Venclose, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter?

The FDA product code for Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter is GEI.

관련 임상시험

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NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Venclose, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K252316Venclose digiRF Generator (VCRFG1); Venclose EVSRF Catheter (VC10A256F60, VC10A256F100)K250068Venclose digiRF Generator (VCRFG1)K160754Venclose Radiofrequency System (digiRF Generator, EVSRF Catheter)

관련 기기 (코드: GEI)

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K254196HARMONIC 1100 가위 (HAR1120); HARMONIC 1100 가위 (HAR1136)Ethicon Endo-Surgery, LLCK261959Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Push Button Switch (0703-046-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Push Button Switch, Bulk Non-Sterile (0703-046-102);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Rocker Switch (0703-047-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Rocker Switch, Bulk Non-Sterile (0703-047-102)Stryker InstrumentsK261070LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coatedCovidien, LLCK254185Potenza PrimeJeisys Medical IncorporatedK262364엘리안 엔igma RF 장치Ellian CorpK253859Scarlet Pro (Scarlet Pro)VIOL Co., Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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