FDA 510(k)

사파이어 NC 24

K-번호: K211807 · 2021-10-14

신청자OrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd.

결정일2021-10-14

제품 코드LOX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Sapphire NC 24 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14 under 510(k) number K211807. The device is classified under product code LOX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sapphire NC 24?

Sapphire NC 24 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14. The listed applicant is OrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd.. The 510(k) number is K211807.

When did Sapphire NC 24 receive FDA 510(k) clearance?

Sapphire NC 24 received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14, under 510(k) number K211807.

Who is the listed applicant for Sapphire NC 24?

FDA 510(k) 기록은 OrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Sapphire NC 24?

The FDA product code for Sapphire NC 24 is LOX.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.