면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Welch Allyn Connex Central Station

K-번호: K212473 · 2022-10-28

신청자Welch Allyn, Inc.
결정일2022-10-28
제품 코드MWI
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Welch Allyn Connex Central Station is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28 under 510(k) number K212473. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Welch Allyn Connex Central Station?

Welch Allyn Connex Central Station is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. The 510(k) number is K212473.

When did Welch Allyn Connex Central Station receive FDA 510(k) clearance?

Welch Allyn Connex Central Station received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28, under 510(k) number K212473.

Who is the listed applicant for Welch Allyn Connex Central Station?

The FDA 510(k) record lists Welch Allyn, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Welch Allyn Connex Central Station?

The FDA product code for Welch Allyn Connex Central Station is MWI.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Welch Allyn, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K243598Welch Allyn Connex® 360 (Multiple)K241411Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM)K223381iExaminer System with Panoptic PlusK191013Welch Allyn Diagnostic Cardiology Suite 2.X.X with Spirometry optionK181016Welch Allyn RetinaVue Network REF 901108 PACS Medical Image SystemK171621Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor, Welch Allyn Connex Integrated Wall System, 901060 Vital Signs Monitor

7개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: MWI)

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K260438Vital Signs Monitor (CLEO2)Infinium Medical, Inc.K253417Masimo Root Monitoring SystemMasimo CorporationK253196Midmark 800 Digital Vital Signs Device (1-300-0100, 1-300-0200, 1-300-0300, 1-300-0400)Midmark CorporationK253436c-med0 alphaCosinuss GmbHK250135WAVE Clinical Platform (2.0.000)Baxter Healthcare Corp/ Excel MedicalK241766QMAPP® (Hemo, Hemo Lite, PCM, GO, Hybrid)Fysicon BV

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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