FDA 510(k)

스트라타MR II 밸브와 샌츠

K-번호: K212641 · 2021-09-16

결정일2021-09-16

제품 코드JXG

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

StrataMR II Valves and Shunts is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Neurosurgery. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16 under 510(k) number K212641. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the StrataMR II Valves and Shunts?

StrataMR II Valves and Shunts is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16. The listed applicant is Medtronic Neurosurgery. The 510(k) number is K212641.

When did StrataMR II Valves and Shunts receive FDA 510(k) clearance?

StrataMR II Valves and Shunts received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16, under 510(k) number K212641.

Who is the listed applicant for StrataMR II Valves and Shunts?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Neurosurgery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for StrataMR II Valves and Shunts?

The FDA product code for StrataMR II Valves and Shunts is JXG.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.