POWERS텔 Curved Jaw Sealer and Divider, Double Action
K-번호: K212643 · 2021-09-27
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the POWERSEAL Curved Jaw Sealer and Divider, Double Action?
POWERSEAL Curved Jaw Sealer and Divider, Double Action is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27. The listed applicant is Olympus Surgical Technologies America. The 510(k) number is K212643.
When did POWERSEAL Curved Jaw Sealer and Divider, Double Action receive FDA 510(k) clearance?
POWERSEAL Curved Jaw Sealer and Divider, Double Action received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27, under 510(k) number K212643.
Who is the listed applicant for POWERSEAL Curved Jaw Sealer and Divider, Double Action?
FDA 510(k) 기록에서 Olympus Surgical Technologies America가 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.
What is the FDA product code for POWERSEAL Curved Jaw Sealer and Divider, Double Action?
The FDA product code for POWERSEAL Curved Jaw Sealer and Divider, Double Action is GEI.
관련 임상시험
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Olympus Surgical Technologies America를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GEI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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