면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Bone Cement-Normal Viscosity

K-번호: K212729 · 2022-05-31

결정일2022-05-31
제품 코드LOD
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Bone Cement-Normal Viscosity is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomecanica Industria E Comerciode Produtos Ortopedicos Ltda. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31 under 510(k) number K212729. The device is classified under product code LOD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Bone Cement-Normal Viscosity?

Bone Cement-Normal Viscosity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31. The listed applicant is Biomecanica Industria E Comerciode Produtos Ortopedicos Ltda. The 510(k) number is K212729.

When did Bone Cement-Normal Viscosity receive FDA 510(k) clearance?

Bone Cement-Normal Viscosity received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31, under 510(k) number K212729.

Who is the listed applicant for Bone Cement-Normal Viscosity?

The FDA 510(k) record lists Biomecanica Industria E Comerciode Produtos Ortopedicos Ltda as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bone Cement-Normal Viscosity?

The FDA product code for Bone Cement-Normal Viscosity is LOD.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LOD)

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공식 출처

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