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FDA 510(k)

SPECTRUM GV Bone Cement

K-번호: K250760 · 2025-04-02

신청자Osteoremedies, LLC
결정일2025-04-02
제품 코드LOD
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SPECTRUM GV Bone Cement is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02 under 510(k) number K250760. The device is classified under product code LOD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SPECTRUM GV Bone Cement?

SPECTRUM GV Bone Cement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. The 510(k) number is K250760.

When did SPECTRUM GV Bone Cement receive FDA 510(k) clearance?

SPECTRUM GV Bone Cement received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02, under 510(k) number K250760.

Who is the listed applicant for SPECTRUM GV Bone Cement?

The FDA 510(k) record lists Osteoremedies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SPECTRUM GV Bone Cement?

The FDA product code for SPECTRUM GV Bone Cement is LOD.

관련 임상시험

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Osteoremedies, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LOD)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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