면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup

K-번호: K262290 · 2026-07-24

신청자Osteoremedies, LLC
결정일2026-07-24
제품 코드KWL
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24 under 510(k) number K262290. The device is classified under product code KWL. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup?

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. The 510(k) number is K262290.

When did REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup receive FDA 510(k) clearance?

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT acetabular cup은 2026-07-24에 FDA 510(k) 인정을 받았습니다. 510(k) 번호 K262290입니다.

Who is the listed applicant for REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup?

The FDA 510(k) record lists Osteoremedies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup?

The FDA product code for REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup is KWL.

관련 임상시험

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Osteoremedies, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K253675OsteoRemedies Hip Spacer SystemK250760SPECTRUM GV Bone CementK242377REMEDY Stemmed Knee Spacer System with All-Poly Tibial ComponentK231556SPECTRUM® GV Bone CementK223650REMEDY Stemmed Knee SpacerK192995OsteoRemedies Hip Spacer System

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관련 기기 (코드: KWL)

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K260536Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone CementDepuy Ireland UCK253675OsteoRemedies Hip Spacer SystemOsteoremedies, LLCK252326인터스페이스 GV 허리 스페이서Tecres S.P.A.K242865Synicem Hip Spacer; Synicem Knee Spacer; Synicem Shoulder SpacerBiocomposites, Ltd.K234028COPAL® 교환 G 허리 공간기; COPAL® G+VHeraeus Medical GmbHK222632UHR Bipolar Implants, Restoration GAP II ImplantsHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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