PERI-STRIPS 건조한 스타핑 라인 강화와 VERITAS 콜라겐 매트릭스, SECURE GRIP 기술을 포함한 제품
K-번호: K213125 · 2021-10-27
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology?
PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-27. The listed applicant is Synovis Life Technologies. Inc. (A Subsidiary of Baxter. The 510(k) number is K213125.
When did PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology receive FDA 510(k) clearance?
PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology received FDA 510(k) clearance on 2021-10-27, under 510(k) number K213125.
Who is the listed applicant for PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology?
The FDA 510(k) record lists Synovis Life Technologies. Inc. (A Subsidiary of Baxter as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology?
The FDA product code for PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology is FTM.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: FTM)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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