면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Venus BlissMAX

K-번호: K213308 · 2022-01-12

신청자Venus Concept USA, Inc.
결정일2022-01-12
제품 코드PBX
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Venus BlissMAX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Venus Concept USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-12 under 510(k) number K213308. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Venus BlissMAX?

Venus BlissMAX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-12. The listed applicant is Venus Concept USA, Inc.. The 510(k) number is K213308.

When did Venus BlissMAX receive FDA 510(k) clearance?

Venus BlissMAX received FDA 510(k) clearance on 2022-01-12, under 510(k) number K213308.

Who is the listed applicant for Venus BlissMAX?

The FDA 510(k) record lists Venus Concept USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venus BlissMAX?

The FDA product code for Venus BlissMAX is PBX.

관련 임상시험

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Venus Concept USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PBX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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