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FDA 510(k)

Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use

K-번호: K213535 · 2022-05-13

결정일2022-05-13
제품 코드FMI
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13 under 510(k) number K213535. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use?

Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13. The listed applicant is Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K213535.

When did Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13, under 510(k) number K213535.

Who is the listed applicant for Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use?

The FDA product code for Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use is FMI.

관련 임상시험

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Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FMI)

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공식 출처

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