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FDA 510(k)

LANDMARK REBOA Catheter

K-번호: K214060 · 2022-09-19

결정일2022-09-19
제품 코드MJN
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

LANDMARK REBOA Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zien Medical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-19 under 510(k) number K214060. The device is classified under product code MJN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LANDMARK REBOA Catheter?

LANDMARK REBOA Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-19. The listed applicant is Zien Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K214060.

When did LANDMARK REBOA Catheter receive FDA 510(k) clearance?

LANDMARK REBOA Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-09-19, under 510(k) number K214060.

Who is the listed applicant for LANDMARK REBOA Catheter?

The FDA 510(k) record lists Zien Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LANDMARK REBOA Catheter?

The FDA product code for LANDMARK REBOA Catheter is MJN.

관련 임상시험

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Zien Medical Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MJN)

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공식 출처

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