면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Vatech Clismile

K-번호: K220689 · 2022-05-06

신청자Rayence Co., Ltd.
결정일2022-05-06
제품 코드NJM
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Vatech Clismile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06 under 510(k) number K220689. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Vatech Clismile?

Vatech Clismile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K220689.

When did Vatech Clismile receive FDA 510(k) clearance?

Vatech Clismile received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K220689.

Who is the listed applicant for Vatech Clismile?

The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vatech Clismile?

The FDA product code for Vatech Clismile is NJM.

관련 임상시험

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Rayence Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K2538000909FCE, 0909FCE-HSK2438492430TCA with Xmaru WK242394Digital Flat Panel X-ray Detector (1717WCE, 1717WCE-HR, 1717WCE-HS, 1717WCE-GF)K2403710909FCC, 0909FCC-HSK2314671417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GFK2127530909FCB, 1212FCA

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관련 기기 (코드: NJM)

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K232827LightForce Orthodontic SystemLightforce OrthodonticsK232011CleoAmerican OrthodonticsK231635A-Line AdvancedBiocetec Co., Ltd.K230225DynaFlex Clear Brackets & ButtonsDyna FlexK222847Ceramic Brackets OrthometricOrthometric - Industria E Comercio DE Produtos MedicosK222764LightForce Orthodontic SystemLightforce Orthodontics

공식 출처

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